السرطان: أول دواء لعلاج اللوكيميا في بيزانسون

[Social_share_button]

استخراج خلايا الدم البيضاء ثم تسليحها ، تضخيمها وتكثيفها من أجل إعادة إدخالها في المريض بحيث يهاجمون في نمط الكوماندوز والقضاء على الخلايا السرطانية. هذه هي خطة المعركة التي وضعها فريق البحث من EFS bisontin.

مع اكتشافهم (بالفعل العالم الأول) مما أدى إلى 2016 في المصادقة على MTI (متقدم العلاج المنتجات الطبية) ضد الرفض والمضاعفات زرع نخاع العظام يأتي باحثي Franche-Comté مرة أخرى للابتكار. فيما يتعلق بسرطان الدم هذه المرة ، وهو مرض معروف لعلاجه ولكنه سيكون هنا لعلاج الخلايا CART (مستقبلات المستضدات الخيميائية).

"نبدأ من صفحة فارغة من 2012 ، نأمل أن نكون قادرين على علاج المريض الأول في 2022" ، يقول Drs Christophe Ferrand و Marina Deschamps ، مخترع MTI الجديد ، تم إنشاؤهما بالتعاون مع Dr فابريس Larosa، وأمراض الدم في مستشفى جامعة بيزانسون، ناهيك عن عشرين طلاب الطب ومهندسي المستقبل الذي انجذب حول المشروع.

يقول الباحثون: "العلاج المناعي ، العلاج من قبل جهاز المناعة ، هو إعادة توجيه جهاز المناعة ضد الورم". "عندما يتم تجاوز الجهاز المناعي بسبب السرطان ، فإن الأمر يتعلق بإعادة برمجته للفوز. وتمر عملية إعادة البرمجة هذه من خلال الكريات البيضاء أو خلايا الدم البيضاء. "

إذا كان فريق بيسونين من EFS يعرف كيفية التعامل مع خلايا الدم البيضاء الشهيرة هذه منذ عشرين عاماً ، فإن الابتكار يكمن في زاوية هجوم الورم. "تمكنا من العثور على كعب أخيل. من هناك ، كان الهدف هو الهجوم على خلايا CART بحيث تكون فعالة قدر الإمكان وتسبب أقل ضرر. إضراب جراحي بكلمات أخرى كل تفصيل في بعض 400 م² EFS bisontin عندما ، في الولايات المتحدة ، على سبيل المثال ، لدى فرق البحث في نفس المجال بنى تحتية كبيرة مثل نصف بيسانسون.

"صحيح أن لدينا في الوقت الحالي السبق" ، وابتسم الباحثين ، سعداء لتظهر في تمرير فعالية UMR الفرنسية (وحدة الأبحاث المشتركة 1098 بين EFS ، جامعة ، انترم ). موقف القطب الذي لا يزال يتجسد.

إن الخطوة البحثية المصادق عليها الآن هي تمرير قوارير الثمار لفئران 100 g إلى الحقن القابلة للحقن لمرضى 70 عند 80 kg.

هذه الخطوة الحاسمة ، من تصريح ANSM (الوكالة الوطنية لسلامة الدواء) ، تكلف 2 M €. يبحث العلماء الآن عن التمويل. عندئذ فقط سيكونون قادرين على الذهاب إلى التجارب السريرية في البشر.

علاج بالخلايا يمكن أن يفيد مرضى 5 000 الذين يعانون من اللوكيميا في فرنسا. ولكن أيضا الأمل لأولئك الذين يجدون أنفسهم في طريق مسدود علاجي. ناهيك عن الأبواب التي تفتح من أجل علاج أنواع أخرى من السرطان.

نأمل في علاج أول مريض في 2022

Drs كريستوف فيران ومارينا ديشامب

معالم


تعتبر الفتاة الصغيرة التي عولجت 7 منذ سنوات في الولايات المتحدة الشفاء. Photo DR
تعتبر الفتاة الصغيرة التي عولجت 7 منذ سنوات في الولايات المتحدة الشفاء. Photo DR

العلاج المناعي CART-Cells

ويقول الباحثون: "قبل سبع سنوات في الولايات المتحدة ، وجدت فتاة كانت تقاتل لمدة أربع سنوات ضد اللوكيميا نفسها في مأزق علاجي. اقترح أطباء من جامعة فيلادلفيا بروتوكول الخلايا CART ، وافق الوالدان ، و 30 يوما بعد تلقي الخلايا التي أعيدت برمجتها ، لم يعد المرض قابلا للاكتشاف. بعد سبع سنوات ، لا يزال الأمر كذلك ، لذلك نحن نعتبر أنه يتم علاجه. وقد أحدث هذا ثورة في تقنية العلاج المناعي للخلايا CART. "

التكلفة: 350 000 € لكل معاملة

"إن تكلفة هذه التقنية مهمة ولكنها علاج. لوضع مقارنة مع العلاجات (5 000 € في الشهر تقريبا) أنه من الضروري أن تأخذ الحياة. ما يفسر هذا المبلغ؟ "الخدمات اللوجستية. وخاصة مراقبة الجودة. في الوقت الحالي ، هناك العديد من القيود مثل صناعة الدواء. الآن ، على قيد الحياة. "

فرنسا في وقت متأخر جدا

"إذا استثمرت الصين والولايات المتحدة مليارات الدولارات في هذا البحث الواعد ، وكذلك شركات الأدوية الكبرى ، باستثناء ألمانيا وهولندا ، فإن أوروبا تتخلف كثيراً في هذا المجال. فرنسا على وجه الخصوص. "

هذه المقالة ظهرت لأول مرة https://www.estrepublicain.fr/edition-de-besancon/2019/02/26/cancer-un-premier-medicament-pour-guerir-la-leucemie-invente-a-besancon